ЧЕМ БОЛЕЮТ ТОЛЬКО МАЛЬЧИКИ: ГИПОСПАДИЯ. РЕКОМЕНДАЦИИ УРОЛОГА

Продолжаем читать книгу детского хирурга Олега Васильевича Староверова «У вас родился мальчик». Уролог-андролог высшей категории, детский хирург высшей категории, к.м.н., отделения  детской урологии-андрологии №2 рассказывает далее «Чем болеют только мальчики». Мамам и папам каждое слово в помощь. Не забывайте показывать сыновей врачу.

– Гипоспадия – это врожденный порок развития наружных половых органов мальчиков, характеризующийся отсутствием части уретры и соответствующем расположением меатуса (наружное отверстие мочеиспускательного канала) на стволе полового члена, в зоне мошонки или на промежности, - пишет доктор.

   Гипоспадия вызывается различными внешними и внутренними факторами, влияющими на внутриутробное развитие уретры. Нет единого мнения на механизм такого воздействия.  Неизвестно, действует ли поражающих фактор напрямую на эмбрион, или опосредованно, через нарушение гормонального баланса и вследствие генетических и хромосомных мутаций.  По-видимому, имеют место все три пути образования гипоспадии.

Особенно опасно воздействие неблагоприятных факторов в период развития уретры от 7 до 15 недель беременности.

Гипоспадия самый распространённый врожденный порок уретры и встречается у каждого 150- 200 мальчика. Причем количество таких детей неуклонно возрастает.  

Целью оперативного лечения гипоспадии является восстановление нормального мочеиспускания, выпрямление полового члена и косметическая коррекция порока. Удовлетворительное мочеиспускание и выпрямление полового члена является в дальнейшем гарантией и нормальной эякуляции, и половой жизни.

Косметическая коррекция порока подразумевает создание полового члена, приближающегося к анатомически правильно сформированному органу (в некоторых случаях с крайней плотью, подвергшейся обрезанию).

Оптимальный срок для оперативного лечения от 1 до 4 лет.

Для коррекции гипоспадии предложено множество различных операций. Выбор оперативной тактики зависит от хирурга. В большинстве случаев лечение осуществляется в один этап, но при особенно тяжелых формах гипоспадии возможно двухэтапное лечение.

Дети с гипоспадией, особенно с тяжелыми формами порока, должны обязательно осматриваться эндокринологом и генетиком (гипоспадия может входить в симптомокомплекс различных наследственных генетических синдромов), а в некоторых случаях требуется проведение специальных исследований для установления пола ребенка.

Далее поговорим о семенной кисте. Следите за обновлениями и подписывайтесь на наш канал!

Подробная информация о работе отделения: https://dgkb-9.ru/departments/surgical/2-surgical