Хирурги Детской больницы им. Г.Н. Сперанского спасли ребенка с редким пороком развития легких
Семилетняя девочка в экстренном порядке была госпитализирована в больницу с сатурацией всего 82-86%. Рентген показал наличие артериовенозной мальформации в нижних долях обоих легких — редкий врожденный порок развития, встречающийся у 1 человека на 12 тыс. населения.
«При этой патологии вены и артерии небольшого диаметра переплетаясь друг с другом образуют «сосудистый клубок», а между ними не должно быть соустий. Это может привести к тому, что артериальная кровь может «похвастаться» высоким насыщением кислорода, а вот в венозной прослеживается его дефицит. И в этом случае, человек во время дыхания будто выдыхает кислород, сбрасываемый в венозную кровь, а не насыщается им. Организм включает компенсаторные функции и начинает бороться с аномалией, повышая гемоглобин», — пояснили в больнице.
Этот случай уникален тем, что у маленькой пациентки обе нижние доли легких были поражены. Если не проводить лечения, то в итоге все легкое может опутать «сосудистый клубок».
«Вначале мы провели диагностические исследования для исключения наличия артериовенозной мальформации в других органах — черепе и брюшной полости. Во время операции использовали малоинвазивный метод — торакоскопическую нижнюю лобэктомию слева. Через небольшие размеры эндоскопическими инструментами удалили пораженный сегмент правого легкого», — рассказал Дмитрий Еремин, детский и торакальный хирург, заместитель главного врача по хирургической помощи.
Впереди еще исследования, чтобы исключить генетические аномалии. Также в будущем пациентке нужно будет обратиться к эндоваскулярным хирургам, которые «поправят» аномалию в нижней доле левого легкого.
А сейчас прогноз у девочки хороший: легче дышит, стала более активной.