Врожденные дефекты и деформации челюстно-лицевой области, в том числе генетические синдромы, сопровождающиеся поражением челюстно-лицевой области

  • Врожденные расщелины губы и неба в различных комбинациях, начиная с  периода новорожденности до 18 лет.
  • Синдромы III жаберных дуг, характеризующиеся характеризуется разнообразным по степени выраженности симптомокомплексом, включающим одностороннее недоразвитие височнонижнечелюстного сустава (ВНЧС) и несимметричную нижнюю микрогнатию (уменьшение нижней челюсти), деформацию верхней челюсти, недоразвитие скуловой и височной костей, гипоплазию жевательных и мимических мышц, недоразвитие наружного и среднего уха, околоушной слюнной железы, косую расщелину лица макростому (увеличение ротовой щели). В отдельных случаях в комплекс синдрома входят расщелины лица, парез лицевого нерва, аномалия развития шейного отдела позвоночника, эпибульбарный дермоид.
  • Синдром  ПьераРобена, сопровождающийся двусторонним недоразвитием нижней челюсти, расщелиной неба и патологией языка с его западением и риском развития остановки дыхания.
  • Синдром Гольденхара, который проявляется прогрессирующим односторонним недоразвитием нижней и верхней челюсти, скуловой кости, наружного уха и слухового аппарата.
  • Синдром  Вандер-Вуда, проявляется  расщелиной верхней губы с или без расщелины неба и наружными слюнными свищами на нижней губе.